孟祥豹：博士，教授。
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个人简介：
孟祥豹，1997年北京医科大学药学院本科毕业，2002年北京大学药学院药物化学专业博士毕业。2002年9月在上海药明康德新药开发有限公司工作。2003年8月到巴黎高等师范大学化学系Pierre Sinay教授课题组进行博士后研究工作。2005年回到北医药学院工作，现为化学生物学系教授，博士生导师。
主要从事抗肿瘤、抗炎/免疫调节小分子药物的发现、优化及靶点验证工作。作为课题负责人先后主持了国家自然科学基金五项、北京市自然科学基金二项，作为子课题负责人或学术骨干参加了科技部“973计划”、科技部重大新药创制等国家课题多项，已发表研究论文100余篇。作为第一发明人申请中国发明专利7项并获授权，国际专利7项已获授权。发现了多类具有显著抗肿瘤、镇痛、抗炎/免疫调节活性的先导化合物及候选药物，其中晚期肠癌候选药物、乳腺癌候选药物已转让。
研究方向：
1. 小分子免疫调节剂。
2. 新型抗炎药物的发现及优化。
3. 针对晚期耐药肿瘤的多靶点药物研究。
代表性论文：
1. Pengming Pan, Tongtong Geng, Zhongtang Li, Xuyang Ding, Mengyuan Shi, Yang Li, Yashuai Wang, Yuanyuan Shi, Jiaojiao Wu, Liang Zhong, Dengbo Ji, Zhongjun Li, and Xiangbao Meng*, Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Proteolysis-targeting Chimeras as Highly Selective and Efficient Degraders of Extracellular Signal-regulated Kinase 5, J. Med. Chem., 2023, 66(19), 13568-13586.
2. Pengming Pan, Yichao He, Tongtong Geng, Zhongtang Li, Zhongjun Li and Xiangbao Meng*, Design, Synthesis and Antitumor Activity Evaluation of ERK1/2 PROTAC Degraders, Int. J. Mol. Sci. 2023, 24(22), 16290.
3. Pengming Pan, Dengbo Ji, Zhongjun Li, and Xiangbao Meng*, Design and synthesis of doublecortin-like kinase 1 inhibitors and their bioactivity evaluation, J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 2024, 39(1), 22878990.
4. Mingxia Zhao, Wenjie Guo, Yuanyuan Wu, Chenxi Yang, Liang Zhong, Guoliang Deng, Yuyu Zhu, Wen Liu, Yanhong Gu, Yin Lu, Lingdong Kong, Xiangbao Meng*, Qiang Xu*, Yang Sun*, SHP2 inhibition triggers anti-tumor immunity and synergizes with PD-1 blockade, Acta Pharm. Sin. B, 2019, 9(2), 304-315.
5. Canyu Yang, Bing He, Qiang Zheng, Dakuan Wang, Mengmeng Qin, Hua Zhang, Qiang Zhang, Xiangbao Meng*, Xueqing Wang*, Nano-encapsulated tryptanthrin derivative for combined anticancer therapy via inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase and inducing immunogenic cell death, Nanomedicine, 2019, 14, 2423-2440.
6. Liangkun Pan, Qiang Zheng, Yu Chen, Rui Yang, Yanyan Yang, Zhongjun Li, Xiangbao Meng*, Design, synthesis and biological evaluation of novel naphthoquinone derivatives as IDO1 inhibitors, Eur. J. Med. Chem., 2018, 157, 423-436.
7. Wen Liu#, Wenjie Guo#, Yongcheng Zhu, Shuang Peng, Wei Zhang, Chao Zhang, Fenli Shao, Yuyu Zhu, Nan Hang, Lingdong Kong, Xiangbao Meng*, Qiang Xu*, Yang Sun*, Targeting peroxiredoxin 1 by a curcumin analogue, AI-44, inhibits NLRP3 inflammasome activation and attenuates Lipopolysaccharide-induced sepsis in mice, J. Immunol., 2018, 201 (8), 2403-2413.
8. Wan Fu, Xue Li, Xiaopeng Lu, Ran Li, Nan Zhang, Shan Liu, Yue Wang, Ying Zhao*, Xiangbao Meng*, and Wei-Guo Zhu*, A novel acridine derivative, LS-1-10 inhibits autophagic degradation and triggers apoptosis in colon cancer cells, Cell Death & Disease, 2017, 8(10): e3086.
9. Liyan Ji, Simin Yang, Shasha Li, Shan Liu, Shunan Tang, Zhongqiu Liu, Xiangbao Meng*, and Siwang Yu*, A novel triazolonaphthalimide induces apoptosis and inhibits tumor growth by targeting DNA and DNA-associated processes, Oncotarget, 2017, 8, 37394-37408.
10. Jun Yang, Simin Yang, Shanshan Zhou, Dongbo Lu, Liyan Ji, Zhongjun Li, Siwang Yu*, Xiangbao Meng*. Synthesis, anti-cancer evaluation of benzenesulfonamide derivatives as potent tubulin-targeting agents, Eur. J. Med. Chem., 2016，122, 488-496.
申请专利：
1. 孟祥豹，潘良坤，郑强，陈宇，李中军，萘醌类衍生物作为IDO1和/或TDO抑制剂的用途，中国专利申请：2018107383915，2018年7月6日。
2. 孟祥豹，王雷博，李中军，刘姗，李庆，作用于Dectin-1的稠合吖啶衍生物及其用途，中国专利申请：201710339548.2，2017年5月15日。PCT/CN2018/086889，2018年5月15日。
3.孟祥豹，陈宇，李中军，张美琪，氮杂色胺酮衍生物作为IDO1和/或TDO抑制剂的用途，中国专利：201610207371.6，2016年4月5日。WO2017173973A1，2017年4月1日。欧洲专利申请号17778637.3（2018-9-28），美国专利申请号16/090,486（2018-10-1），澳大利亚专利申请号2017247282（2018-10-1）。
4. 孟祥豹，李中军，刘姗，等，稠合吖啶衍生物及其药物组合物、制备方法及应用，中国专利授权：201410065618.6, 2016-8-24。WO 2015/127878 A1，2015年2月15日。美国专利授权US 9,643,968 B2（2017-5-9）、欧洲专利授权EP3098222（2018-4-18）、日本专利特许第6255509号（2017-12-8)、澳大利亚专利授权AU 2015222590B2（2017-4-27)。
5. 孟祥豹，杨君，李中军，4-取代苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，中国专利授权：201410153887.8.
6. 孟祥豹，李中军，李莎莎, 钟文和，9-取代的三氮唑并萘酰亚胺衍生物及其制备方法和用途，中国专利授权：201210043814.4.
7. 孟祥豹，李中军，李莎莎, 钟文和，杂环并萘酰亚胺衍生物及其制备方法和用途, 中国专利授权：201110185656.1.
